家家户户！苯丙酮尿症治疗费用“春意盎然”

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1新生儿苯丙酮尿症治疗原则 PKU是第一种可通过饮食控制治疗的遗传性代谢病天然食物中均含一定量苯丙氨酸低蛋白饮食将导致 营养 不良因此要用低苯丙氨酸饮食治疗，治疗原则如下1早期治疗一旦确诊应立即治疗开始。

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新生儿苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷病，属于基因异常的隐性遗传疾病，目前医学水平下尚无法治愈本文将介绍新生儿苯丙酮尿症的表现和治疗，帮助读者更好地了解该疾病#xF9E0神经系统异常神经系统早期可有神经行为异常，如兴奋不安多动或嗜睡。

2四氢生物喋呤反应性苯丙酮尿症可按上述给予不含苯丙氨酸的特殊奶粉或蛋白粉治疗，也可用四氢生物喋呤治疗，只是用四氢生物喋呤费用较高，不同患者家庭可根据经济情况选择治疗方法，但血苯丙氨酸的控制水平要求同上。

苯丙酮尿症分为典型型及辅酶四氢生物蝶呤缺乏型，前者一般不需药物治疗，主要是饮食治疗即可，如为辅酶四氢生物蝶呤缺乏则需要口服药物因此要先确定是何种类型，再确定治疗方案#xF476低苯丙氨酸饮食典型型苯丙酮尿症一旦确诊后，要及时治疗。

PAL酶法生物疗法引起关注，苯丙酮尿症的传统治疗方法是饮食疗法，即儿童食用含LPHE很低或不含LPHE的特殊米饭和奶粉一般来说，一个孩子每月的餐费为2000元，这无疑给家庭带来沉重的经济负担目前，PAL酵素生物疗法作为一。

3 第三避免近亲结婚开展新生儿筛查，以早期发现，尽早治疗对有本病家族史孕妇，必须采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法，对其胎儿进行产前诊断 注意事项其实除了一般治疗以外，苯丙酮尿症现在可以通过食疗来改善，而且。

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pku是什么遗传病可以治疗 很多疾病喜欢用字母缩写，其中pku是什么遗传病，可以治疗吗PKU即苯丙酮尿症，是常染色体隐性遗传性疾病，主要是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，导致苯丙氨酸及丙酮酸等。